醫(yī)療器械在使用過(guò)程中，可能會(huì)接觸到患者的體液、組織等，若器械表面或內(nèi)部存在微生物污染，極易導(dǎo)致患者感染，引發(fā)醫(yī)療事故。因此，對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行微生物檢測(cè)，確保其無(wú)菌或符合相關(guān)微生物限值標(biāo)準(zhǔn)，是保障患者安全、提高醫(yī)療質(zhì)量的重要措施。

醫(yī)療器械微生物檢測(cè)-檢測(cè)機(jī)構(gòu)

醫(yī)療器械微生物檢測(cè)項(xiàng)目

1.生物負(fù)載(初始污染菌)檢驗(yàn)

生物負(fù)載是指一件產(chǎn)品和包裝上存活的微生物的總數(shù)。也即是滅菌前產(chǎn)品受微生物污染進(jìn)行活菌計(jì)數(shù)的一種方法。包括原材料、半成品和成品醫(yī)療器械的檢測(cè)。此法可了解產(chǎn)品和材料受微生物污染程度、帶菌數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化、微生物生物特性鑒別和菌譜分布等。

目前主要參照的方法來(lái)自中國(guó)藥典和ISO11737-1標(biāo)準(zhǔn)。ISO11737-1標(biāo)準(zhǔn)全面系統(tǒng)介紹了生物負(fù)載的測(cè)試方法，各實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)實(shí)際情況、條件進(jìn)行選擇采用，但實(shí)驗(yàn)時(shí)必須對(duì)實(shí)施方法進(jìn)行確認(rèn)。

2.無(wú)菌試驗(yàn)

無(wú)菌試驗(yàn)是檢查產(chǎn)品是否無(wú)菌的一種方法，無(wú)菌即指產(chǎn)品上無(wú)存活的微生物。對(duì)滅后產(chǎn)品的無(wú)菌性以總體中的非無(wú)菌存在的概率來(lái)表述，通常用無(wú)菌保證水平(簡(jiǎn)稱SAL)表示。鑒于無(wú)菌試驗(yàn)的局限性，以及無(wú)菌操作的繁瑣和技術(shù)條件，有可能存在假陽(yáng)性和假陰性的情況，對(duì)無(wú)菌試驗(yàn)的結(jié)果評(píng)價(jià)和解釋需要謹(jǐn)慎加以評(píng)估。例如，IS011737標(biāo)準(zhǔn)中提及，無(wú)菌試驗(yàn)不用于產(chǎn)品的放行。檢測(cè)方法主要是參照中國(guó)藥典和IS011737-2方法。

3.生產(chǎn)環(huán)境測(cè)試

沉降菌測(cè)試、浮游菌測(cè)試、物體表面細(xì)菌總數(shù)與生產(chǎn)人員手細(xì)菌總數(shù)檢驗(yàn)、沉降菌測(cè)試、浮游菌測(cè)試、物體表面細(xì)菌總數(shù)與生產(chǎn)人員手細(xì)菌總數(shù)檢驗(yàn)，有助于工作環(huán)境、生產(chǎn)過(guò)程和人員衛(wèi)生的質(zhì)量控制。參照方法GB/T16292、GB/T16294、GB/T19973.1.

4.其他項(xiàng)目

培養(yǎng)基靈敏度檢查、抑菌釋出物檢驗(yàn)、產(chǎn)品控制菌檢驗(yàn)、包裝阻菌性試驗(yàn)、滅菌效果監(jiān)測(cè)(Bi試驗(yàn))等均屬于微生物學(xué)檢驗(yàn)。這些檢測(cè)項(xiàng)目，對(duì)提高微生物檢出率、了解包裝材料性能和滅菌效果有重要的作用。

醫(yī)療器械微生物檢測(cè)-檢測(cè)機(jī)構(gòu)