中科檢測(cè)是專業(yè)的抗病毒材料檢測(cè)中心，長(zhǎng)期致力于口罩、紡織品、皮革等產(chǎn)品的抗病毒檢測(cè)，通過了CMA和CNAS雙資質(zhì)，擁有大量的實(shí)驗(yàn)室及的儀器設(shè)備，經(jīng)驗(yàn)豐富的團(tuán)隊(duì)。

抗病毒材料類檢測(cè)：

消毒劑主要用來殺滅、除垢。大部分消毒劑都是由化學(xué)物質(zhì)組成，而所有的化學(xué)物質(zhì)在一定條件下都可能具有毒性，消毒劑殺滅測(cè)試就顯得十分必要。通過對(duì)消毒劑進(jìn)行殺滅測(cè)試，可以有效方式對(duì)人體健康的傷害，確保生產(chǎn)和使用消毒劑的安全性等。

抗病毒材料類病毒殺滅試驗(yàn)方案

測(cè)試產(chǎn)品：包括口罩、紡織品、皮革、陶瓷衛(wèi)浴、高分子材料、抗菌玻璃、涂料漆膜、濾網(wǎng)、納米材料、金屬材料等產(chǎn)品

測(cè)試方案：可自行提供測(cè)試方案或委托我司根據(jù)測(cè)試產(chǎn)品的特性制定測(cè)試方案

可測(cè)試病毒：?jiǎn)渭儼捳畈《?ATCCVR-1493)、帶狀皰疹病毒(ATCCVR-1433)、冠狀病毒229E(ATCCVR-740)、流感病毒H1N1(ATCCVR-1469)、流感病毒H3N2(ATCCVR-544)、腺病毒5型(ATCCVR-5)、腸道病毒EV71(ATCCVR-1432)、柯薩奇病毒A18(ATCCVR-176)、輪狀病毒(ATCCVR-2018)

參考標(biāo)準(zhǔn)

ISO21702-2019塑料和其他非多孔表面抗病毒活性的測(cè)定

ISO18184-2019紡織品.紡織品抗病毒活性的測(cè)定

抗病毒材料類病毒殺滅試驗(yàn)滅活實(shí)驗(yàn)

消毒劑檢測(cè)，消毒劑殺滅測(cè)試主要分為四個(gè)階段。

1、慢住毒住試獫和致痼試驗(yàn)。消毒劑的殺滅測(cè)試之要按一定順序進(jìn)行，一方面是由于毒理學(xué)試驗(yàn)設(shè)計(jì)本身的要求，各項(xiàng)毒理學(xué)試驗(yàn)之間存在聯(lián)系;另一方面是出于經(jīng)濟(jì)的考慮，需要進(jìn)行安全性毒理學(xué)評(píng)定的外源化學(xué)物成千上萬(wàn)，要對(duì)每一個(gè)化學(xué)物進(jìn)行全面的毒性試驗(yàn)，再做出評(píng)定沒有必要。

2、急性毒性試驗(yàn)。主要是LD50的測(cè)定，一般都要求用兩種動(dòng)物、兩種染毒途徑進(jìn)行。通過LD50的測(cè)定，確定化學(xué)物急性毒性的特征，進(jìn)行急性毒性的分級(jí)為以后的毒性試驗(yàn)劑量選擇提供依據(jù)。

3、遺傳毒性學(xué)試驗(yàn)和致畸試驗(yàn)。遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)用于研究受試物有無(wú)致突變作用，對(duì)其潛在的遺傳危害做出評(píng)價(jià)，并預(yù)測(cè)其致癌性。遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)一般應(yīng)包括多個(gè)遺傳學(xué)終點(diǎn)，要包括體細(xì)胞及性細(xì)胞試驗(yàn);致畸試驗(yàn)用來判斷受試物的胚胎毒作用及對(duì)胎仔是否具有致畸作用。

4、亞慢性毒性試驗(yàn)、繁殖試險(xiǎn)和代謝試驗(yàn)。亞慢性毒性試洽用來確定毒作用性質(zhì)和靶器官，初步確定閾劑星或zui大無(wú)毒作用劑量，并為慢性/致癌試驗(yàn)提供劑量、指標(biāo)的選擇依據(jù)。繁殖試驗(yàn)一般是要求進(jìn)行兩代繁殖試驗(yàn)，以判斷外源化學(xué)物對(duì)生殖過程的有害影響。